Définition: maladie génétique autosomique.

Publié le par Jean

Voilà un caryotype,  il s'agit d'une cartographie des 23 chromosomes humain regroupés par paires.

Dans la nomenclature on définit les chromosomes autosomiques (les 22premieres paires) et les chromosomes sexuels (23eme paires) correspondant aux chromosomes X et Y pour l'homme et  X et X chez la femme.

De là découle la qualification des maladies génétiques, en effet une maladie génétique ayant son gène en cause sur un chromosome autosomique se verra  appeler "maladie génétique autosomique"  et inversement si le gène en cause se situe sur un chromosome sexuel, on l'appellera "maladie génétique sexuelle".

Publié dans Versant médical

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